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收起百科↑ 最近更新:2022年04月19日
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:一次性使用医用手套生物学评价要求与试验 YY/T 0616-2007
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应试验 检测样品:微生物肥料 标准:医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175-2008 6
检测项:皮内反应试验 检测样品:微生物肥料 标准:医用输液、输血、注射器械检验方法 第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005 10
检测项:皮内反应试验 检测样品:微生物肥料 标准:人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋GB14232.1-2004 附录C
检测项:皮内反应 试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法
检测项:皮内反应 试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与迟发型超敏反应试验
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗用品 标准:《医用输液、输血、注射器具检验方法》第2部分:生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 (10)
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T16886.10-2005
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:美国联邦法规 16 CFR 1500.41 原发性刺激物质测试方法
机构所在地:广东省佛山市 更多相关信息>>
检测项:皮肤、皮内刺激试验(动物) 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 ISO 10993-10:2010
检测项:皮肤、皮内刺激试验(动物) 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 EN ISO 10993-10:2010(7.3)
检测项:皮肤、皮内刺激试验(动物) 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:皮内刺激 检测样品:药品包装材料和容器 标准:国家食品药品监督管理局国家药品包装容器(材料)方法标准(试行):皮内刺激检查法YBB00062003(国家食药监局药包材检验方法标准汇编第三辑)
检测项:急性经皮毒性试验 检测样品:化妆品 标准:卫生部《化妆品卫生规范》2007年版第二部分 (三)
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应 试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验ISO 10993-11:2006:5
检测项:皮内反应 试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T16886.10-2005:附录B.2
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验ISO 10993-10:2010: 附录B.3
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏反应试验 ISO 10993.10-2010
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法GB/T 14233.2-2005
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应 检测样品:医用输液、输血、注射器具 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005
检测项:皮内反应 检测样品:医用有机硅材料 标准:医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008